2025 傑出生技產業獎 漢康生技勇奪傑出新創獎殊榮
漢康生技（HanchorBio Inc.）於8日下午出席亞洲生技大會（Bio Asia-Taiwan）會前記者會，會中揭曉了 2025 Taiwan BIO Awards 傑出生技產業獎獲獎名單。經過多階段評選後，漢康順利出線勇奪「傑出新創獎（Startup of the Year）」殊榮，並獲安排於 7 月 24 日與亞洲生技大會同步舉辦之頒獎典禮中接受公開表揚。
2025亞洲生技大展（BIO Asia-Taiwan Exhibition）開幕儀式於南港展覽館一館熱烈展開，並於儀式中舉辦「2025傑出生技產業獎」頒獎典禮。
（圖片左起）：生物產協理事長劉理成、行政院長卓榮泰、漢康生技董事長劉世高、亞洲生技大會主席李鍾熙
自 2020 年 11 月創立以來，漢康生技將自身定位為全球性生技公司，專注於腫瘤免疫治療生物製劑研發。憑藉專有的「基於 Fc 設計的生物製藥（Fc-Based Designer Biologics，FBDB™）」技術平台，漢康成功自行開發出抗癌生物藥 HCB101，目前已推進至臨床 1b/2 期並持續於美、中、台三地腫瘤治療知名醫療多中心收案。此次榮獲 2025 傑出生技產業獎，是漢康在過去一年內贏得的第四個重要生技業獎項（前三者分別為「IMAPAC 2025 臺灣生物製藥卓越獎」、「默克生技資助專案特等獎」以及「第 21 屆國家新創獎—企業新創獎」），誠然是對其在創新醫藥研發領域傑出表現的高度肯定。
傑出生技產業獎是由台灣生物產業發展協會舉辦之年度獎項，旨在表揚台灣生技產業中表現卓越的公司、機構和創新技術。獎項分為「金質獎」、「潛力標竿獎」、「傑出新創獎」及「年度產業創新獎」四大類，經過國內產官學研界專家長達 3 個月的嚴格審核後，從 55 個參選單位中選出共 15 個得獎企業或機構。
漢康榮獲傑出新創獎，研發成果受專家認可
漢康生技手握專有 FBDBTM 技術平台，可靈活組合不同抗癌分子並針對不同腫瘤靶點製成新藥，克服現存藥物抗藥性。以主力產品 HCB101 為例，這款針對腫瘤細胞 CD47 靶點的第 3.5 代融合蛋白藥物是以 IgG4 的 Fc 區域為骨幹，加上源自巨噬細胞、經 FBDB 技術改良結構的訊號調節蛋白（SIRPα）組合而成，旨在強化並阻斷CD47-SIRPα訊號、增進巨噬細胞吞噬功能，同時避免傳統 CD47 靶向療法常見的血液毒性問題，降低貧血及血小板減少等副作用。該藥物在臨床 1 期研究已展現良好的安全性，並在頭頸癌、三陰性乳癌、胃癌、結直腸癌等多款實體瘤和特定淋巴癌中發揮腫瘤生長抑制效果。
再者，於今（2025）年 6 月初在芝加哥舉行的美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會中，漢康團隊發表了 HCB101 的第 1 期劑量爬升試驗數據（試驗編號：NCT05892718），顯示該藥無血液學毒性、並呈現高 CD47 受體佔有率（愈高則代表越多 CD47 蛋白被藥物佔據並阻斷），且在頭頸癌與非何杰金氏淋巴瘤患者中觀察到腫瘤顯著部分縮小。
漢康生技郭孟薇資深總監於會後受訪時指出，此次獲獎是對漢康的研發實力與執行效率的雙重肯定。自 2020 年成立以來，漢康已經將藥物研發、製程管理到臨床試驗等各部分充分串連，打造出一家能夠高效協作、完整覆蓋藥物生命週期的全方位生技公司，讓公司朝向「一年有一個項目進入臨床（IND）」的目標穩步邁進。
CD47 是近年來在免疫腫瘤學領域中備受關注的治療靶點，但相關藥物的開發難度卻不容小覷，近日更傳出有國際藥廠因招募困難而終止試驗的消息。雖然挑戰重重，但郭總監仍然對 HCB101 的未來發展充滿信心。她強調，目前臨床 1 期的數據已證明該藥物具備優異的安全性，並於臨床 1b/2 期持續順利收案招募，期望能讓患者在足夠的照護之下接受較高劑量的治療，藉以達到更佳療效。加上漢康團隊在臨床方案設計、藥品 CMC、品質管控等環節都有嚴格把關，足以為 HCB101 進入下一階段臨床奠定穩固基礎。
搶占三功能抗癌生物藥藍海，立足台灣進軍全球新藥市場
除 HCB101 之外，漢康團隊正以此為基礎，乘勢研發兩款市場首見（First-in-class）的三功能融合蛋白抗癌藥 — HCB301 和 HCB303，未來有望成為能單藥見效、可針對多種癌症治療的廣譜生物藥。考慮到全球免疫腫瘤學市場逾 2,400 個臨床階段生物候選藥中，只有約 1.6% 屬於三功能蛋白或抗體藥物，漢康在技術優越性和先進性方面可謂占據國際領先地位。
在營運實力方面，漢康旗下擁有強大的國際級專家及顧問團隊，專業範圍涵蓋藥品化學製造與管制（CMC）、生物製程、臨床試驗設計及運作等範疇，具有豐富的產品研發及藥證申請經驗，並熟知美國 FDA 和歐盟的標準要求。此外，漢康自創立以來共募得逾 8,000 萬美元，已具備相對穩定的財政基礎，未來除了深耕免疫腫瘤學領域之外，公司也計劃拓展 HCB101 的適應症範圍，運用其獨特作用機制遏止 B 細胞異常活化及增生，從而治療多種自體免疫疾病。
此外，漢康於 6 月 30 日與在香港交易所掛牌上市（18A）的復宏漢霖正式簽署 HCB101 的授權合作協議，佈局中國大陸的臨床試驗、新藥製程生產、以及未來新藥上市後的商業拓展與銷售通路，簽約金與後續里程碑金合計最高可達 2.02 億美元。郭孟薇總監表示，期望透過此次與復宏漢霖的合作加速公司的產品開發工作（包括創新藥HCB101），借助更完整、更全面的臨床試驗，將漢康團隊研發的多靶點抗癌生物藥推展到全世界，讓廣大癌友能夠使用療效卓越並且負擔得起的新藥。
強勢參展 2025 亞洲生技大展，展現技術亮點並爭取國際合作
亞洲生技大會是台灣以至亞太區生技業界的年度盛事，其規模穩居亞洲之最，更是全球生技產業前三大展會之一。本屆大會將於 7 月 23 至 27 日假台北南港展覽館一館隆重舉行。大會期間，漢康生技除了參與傑出生技產業獎頒獎典禮外，也將強勢參展大會系列活動之一亞洲生技大展。此次的展出重點包括先導藥物 HCB101 的臨床成果、多靶點融合蛋白藥物的技術優勢，以及整體研發策略藍圖。另一方面，漢康也將參加一對一商機媒合會以及於 7 月 25 日舉行之公司展望說明會，尋求潛在合作夥伴或授權對象。
談到對此次參展的期待，郭孟薇總監強調，HCB101 所展現的廣譜治療潛力與優異安全性已為漢康建立相當的聲譽，她希望能透過展會曝光進一步提升公司的能見度，讓國內外生技業者及投資人能更深入認識漢康的核心技術平台及最新研發成果，並與潛在的國際合作夥伴建立實質連結，深化與全球生技生態系的互動，為未來產品授權與國際布局鋪路。