汉康生技 2025 年度里程碑总回顾
汉康为癌症及自身免疫疾病患者,打造具临床突破力的创新抗癌生物药。
汉康生技通过自主开发的 FBDB™ 技术平台,持续推进具备同类首创(First in class)与同类最优(Best in class)潜力的融合蛋白药物,并于 2025 年在临床、国际学术与市场面向皆取得关键验证成果。
FBDB™技术平台价值
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可理性设计并灵活串联多重靶点,解决肿瘤免疫治疗反应不足及安全性不足的双重核心瓶颈。
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支撑多项临床与临床前产品线同步推进。
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2025 年通过临床数据、国际会议发表、专利取得与授权合作,全面验证平台可行性与延展性。
2020 汉康成立 → 2021 FBDB™技术平台创立 → 2023 HCB101 进入临床一期 → 2024 HCB301 进入临床一期 → 2025年的汉康?
2025 年度关键里程碑
临床与研发突破
- HCB101 启动 1b/2 期临床试验(多国多中心多癌种)。其中,二线胃癌治疗联合疗法展现 80% 客观缓解率,显著优于历史标准疗法(26.5%)。
- HCB101 联合疗法获台湾食品药物管理部门核准适应症扩展(头颈癌、结直肠癌)。
- HCB301 于一期临床试验中,完成两个剂量组安全性观察,显示耐受性良好。
- HCB303 启动新药临床试验申请准备阶段。
- HCB206 启动新领域:自身免疫疾病治疗。
国际学术与能见度
- ASCO 2025:发表 HCB101 初步临床数据。
- ASH 2025:发表 HCB101 单药治疗人体试验结果。
- ESMO 免疫肿瘤学大会:获选口头报告。
- 《Journal of Hematology & Oncology》:研究成果刊登国际顶尖期刊。
- 受邀出席 CBA 年会,为唯一代表中国台湾之创新药物公司。
- SITC 2025:发表 HCB301 临床前研究成果。
奖项与肯定
- IMAPAC 2025 台湾地区生物制药卓越奖
- 2025 杰出生物技术产业奖-潜力新锐奖
市场与公司发展
- HCB101 完成国际授权交易
- 签约金:1,000 万美元
- 总里程碑金最高达 1.92 亿美元,以上合计最高可达 2.02 亿美元
- 公司登录中国台湾地区兴柜市场,并完成创新板上市申请送件。
- HCB101 取得美国专利。
关键团队布局
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陆英明 博士 出任集团总裁兼首席医疗官,全面强化临床策略、国际药物开发与平台价值转化。
2025年总结
2025 年是汉康从“平台建构”正式迈向“临床与市场双重验证”的关键一年。
FBDB™ 已被证实不仅是一项技术平台,而是一个能持续产出具临床影响力创新药物的研发引擎。
汉康生技不仅是家拥有潜力药物的公司,更代表免疫肿瘤疗法的下一篇章——一个始于中国台湾,即将改写全球癌症治疗格局的重大机遇!

