漢康生技專注於次世代腫瘤免疫融合蛋白生物藥物研發，擁有自有的FBDB™ 優化平台、蛋白質工程技術，以及結合 AI 輔助設計的藥物開發能力，致力於解決腫瘤免疫治療中的難題。

FBDB™ 優化平台有以下特點

1. 高技術含量：漢康獨有的Fc區域為骨架，針對不同靶點產製高專一性抗癌分子，並做基因工程結構改造的生物抗癌藥。
2. 高技術含量：台灣無藥廠可研發三功能生物藥，競爭者為世界級藥廠。
3. 高靈活性：漢康獨有的Fc區域為骨架，可針對不同靶點靈活組合多種抗癌分子於骨架上，做為不同靶點針對的抗癌生物藥。
4. 高靈活性：可引發人體兩大免疫系統反應，產生偕同作用，對抗腫瘤。
5. 卓越療效：所產製生物藥已證實安全性與抗癌療效潛力。
6. 明確致藥機轉 (MoA)：實驗證實可阻斷腫瘤與免疫系統的信號途徑，較單抗&聯合治療有效。
7. 優異成本效益：可將多種生物藥組合成單一生物藥，降低多藥研發、製程生產與臨床研究的花費與成本。
8. 優異成本效益：製程生產技術成熟，已實現高產量、高純度和高不同溫度穩定性，適合冷鏈運送與保存。

目前有幾大核心產品線，包括：
HCB101
同類最優 (BIC) 腫瘤免疫抗癌生物藥

• 主要靶點：CD47 針對多種實體癌種與NHL淋巴瘤，於台灣、美國及中國大陸多家醫院執行臨床試驗：
• 臨床1a期：單藥使用；高劑量經安全委員會證實安全性；多例病患經治療後腫瘤顯著部分縮小案例產生。
• 目前進入臨床1b/2期：與標準療法(SOC)聯用；針對頭頸癌、三陰性乳癌、胃癌、結直腸癌等癌種；病患經治療後腫瘤顯著部分縮小案例產生

HCB301
次世代免疫腫瘤抗癌三功能生物藥

• 主要靶點：CD47、PD-L1 & 抗腫瘤微環境分子 針對多種實體癌種與NHL淋巴瘤：
• 臨床1a期：單藥使用；獲得美國 FDA 與中國大陸NMPA的IND 核准執行臨床試驗；第一病患已入組受試。

HCB303
次世代免疫腫瘤抗癌三功能生物藥

• 主要靶點：CD47、PD-L1 & 第三靶點 針對多種實體癌種與NHL淋巴瘤 研發後期，預計進入臨床階段。 其他探索性生物藥研發專案：針對先天免疫、適應性免疫(人體兩大免疫系統)與癌症微環境（TME）三大方向，建構新穎標靶分子進行驗證。

1. 高安全性：臨床前靈長類試驗已證實安全性，無貧血或試驗對象需要輸血等不良適應症。
2. 細胞與動物實驗多癌種治療潛力：臨床前細胞與動物試驗，包含直接將病患腫瘤植入實驗鼠體內治療，有多種癌種經HCB101治療後，癌種縮小80%以上。
3. 進入臨床1b/2期，全球多區域多中心試驗：於美國、中國大陸與台灣多家醫院執行臨床試驗，多人種與多癌種測試抗癌效果。

針對實體瘤，臨床試驗展現競者沒有的療效：臨床多癌種治療，單藥使用於癌症病患上，腫瘤有達到縮小30%以上。

目前專注於各研發專案與生物藥的研發進展與臨床數據建立，將依照管線成熟度與資本市場時機評估上市規劃，並視國內外資本市場條件選擇適當地點與時機，若有任何關於上市計畫，也會於公開法說會或是進度說明會公告。

目前本公司已順利完成多輪私募增資，並於2025年6月登錄興櫃，開放一般投資人透過公開市場參與投資。若您有興趣參與未來的增資計畫或了解更多投資相關資訊，請聯繫：
[email protected]

近年財務摘要可參考本網站「歷年財務資訊」專區，完整財報則依照揭露規定提交至政府平台，或可財務部門提出申請。

短中長期營運目標

• 完成 HCB101 的全球多中心1b/2期臨床試驗；
• 完成 HCB301 的全球多中心1a期臨床試驗；
• 推出第三個抗癌生物藥 IND (臨床試驗) 申請
• 建立更完整的轉譯醫學與臨床驗證團隊
• 規劃潛在授權或共開發合作機會

其他相關營運方向也會於公開法說會或是進度說明會公告。