核心技術平台

core competence
HCB101
蛋白創新藥
同類最優抗癌創新生物藥 (BIC),經工程化的第 3.5 代 SIRPα 藥物,具備良好的藥物安全性,並展現出針對多種實體腫瘤與非霍奇金氏淋巴瘤 (NHL) 的高潛在療效。
HCB301
蛋白創新藥
掌握全球少有的 (1.6%) 三功能生物藥技術的腫瘤免疫生物藥,能同時啟動巨噬細胞與 T 細胞,降低腫瘤微環境的免疫抑制,展現治療多種實體腫瘤的潛力,具良好安全性與療效前景。
HCB303
蛋白創新藥
基於FBDB技術平台製造的 First-in-Class 創新多靶點生物製劑。以 IgG 抗體 Fc 區域為骨架,結合針對三個不同靶點的蛋白分子,具備多重生物活性,可同時抑制多個訊息路徑。
HCB101
蛋白創新藥
同類最優 (BIC) 腫瘤免疫抗癌生物藥
主要靶點

CD47
針對多種實體癌種與NHL淋巴瘤,於台灣、美國及中國大陸多家醫院執行臨床試驗。

臨床1a期

單藥使用;
高劑量經安全委員會證實安全性;
多例病患經治療後腫瘤顯著部分縮小案例產生。

目前進入臨床1b/2期

與標準療法 (SOC) 聯用;
針對頭頸癌、三陰性乳癌、胃癌、結直腸癌等癌種;
病患經治療後腫瘤顯著部分縮小案例產生。

研發立案
生物藥優化
臨床前實驗
新藥臨床試驗(IND)申請
臨床I期
臨床II期
臨床III期
BLA/核准上市
HCB301
蛋白創新藥
次世代免疫腫瘤抗癌三功能生物藥
主要靶點

CD47、PD-L1 & 抗腫瘤微環境分子
針對多種實體癌種與NHL淋巴瘤。

臨床1a期

單藥使用;
獲得美國 FDA 與中國大陸NMPA的IND 核准執行臨床試驗;
第一病患已入組受試。

研發立案
生物藥優化
臨床前實驗
新藥臨床試驗(IND)申請
臨床I期
臨床II期
臨床III期
BLA/核准上市
HCB303
蛋白創新藥
次世代免疫腫瘤抗癌三功能生物藥
主要靶點

CD47、PD-L1 & 第三靶點
針對多種實體癌種與NHL淋巴瘤

研發後期

預計進入臨床階段。

研發立案
生物藥優化
臨床前實驗
新藥臨床試驗(IND)申請
臨床I期
臨床II期
臨床III期
BLA/核准上市